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May-Hegglin-Anomalie (MHA) Startseite die durch Mutationen in zweiMay Hegglin Anomalie (MHA) ist eine erbliche Strung, die bei Mpsen beschrieben wurde. Sie ist gekennzeichnet durch abnorme hmatologische Befunde wie persistierende Thrombozytopenie, Makrothrombozytose und unterschiedlich geformte, oft spindelfrmige, blaue zytoplasmatische Einschlsse in Neutrophilen. Vererbung: autosomal rezessiv Mutation: MYH9 Gen Gentest: Die Methode, die fr den Gentest verwendet wird, ist uerst genau und ermglicht eine vollstndige
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